N-[(1S,2R,3E)-2-羟基-1-(羟甲基)-3-十七碳烯-1-基]-辛酰胺

中文名	N-辛酰基-D-神经鞘氨醇
英文名	C8 Ceramide
别名	C-8神经酰胺 N-辛酰基鞘氨醇 N-辛酰神经鞘氨醇 N-辛酰基-D-神经鞘氨醇 N-辛酰基-D-赤型鞘氨醇 N-[(1S,2R,3E)-2-羟基-1-(羟甲基)-3-十七碳烯-1-基]-辛酰胺 N-[(1S,2R,3E)-2-羟基-1-(羟基甲基)-3-十七碳烯-1-基]-辛酰胺
英文别名	C8 CERAMIDE C8 Ceramide N-Octanoyl-D-erythr N-OCTANOYLSPHINGOSINE N-OCTANOYL-D-SPHINGOSINE N-Octanoyl-C18-sphingosine D-erythro-N-Octanoylsphingosine N-OCTANOYL-D-ERYTHRO-SPHINGOSINE N-OCTANOYLSPHINGOSINE, D-ERYTHRO N-[(1S,2R,3E)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-3-heptadecenyl]Octanamide
CAS	74713-59-0
化学式	C26H51NO3
分子量	425.69
密度	0.9974 (rough estimate)
熔点	68-70°C
沸点	541.37°C (rough estimate)
溶解度	DMSO或乙醇: 可溶性
折射率	1.6000 (estimate)
存储条件	−20°C
稳定性	温度敏感
外观	蜡状固体
颜色	White
体外研究	C8-ceramide (3 μM; 48 hours) irreversibly reduces tumor-cell proliferation and induces morphological changes. C8-ceramide can induce necrosis-like cell death, but does not induce caspase-dependent cleavage of PARP (biochemical marker of apoptosis) in human cervical tumor cells. C8-ceramide may increase the endogenous ROS level (10-30 µM; 24 hours) by regulating the switch of SOD1 and SOD2, causing the anti-proliferation (10-50 µM; 24 hours), and consequently triggering the apoptosis (10-50 µM; 48 hours) of NSCLC H1299 cells. Cell Viability Assay Cell Line: CALO cells, INBL cells, HeLa cells Concentration: 3 μM Incubation Time: 48 hours Result: Markedly reduced the tumor cell number. Cell Proliferation Assay Cell Line: H1299 cells Concentration: 10 µM, 20 µM, 30 µM, 40 µM, 50 µM Incubation Time: 24 hours Result: Decreased the rate of cellular proliferation in a dose-dependent manner, with an IC 50 of 22.9 µM. Cell Cycle Analysis Cell Line: H1299 cells Concentration: 10 µM, 20 µM, 30 µM, 40 µM, 50 µM Incubation Time: 24 hours Result: Caused the G1 arrest. Apoptosis Analysis Cell Line: H1299 cells Concentration: 10 µM, 20 µM, 30 µM Incubation Time: 24 hours, 48 hours Result: Increased the level of cleaved caspase-3.
体内研究	C8-ceramide (0.1 mg/kg; intranasal administration) induces more robust CD8 + and CD4 + T cell responses to viral infections in virus infected mice. Animal Model: C57BL/6 mice, with lymphocytic choriomeningitis virus infected Dosage: 0.1 mg/kg Administration: Intranasal administration Result: Increased the CD8 + T cell response to influenza in the lungs.
安全术语	24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany	3
海关编号	29225000

N-[(1S,2R,3E)-2-羟基-1-(羟甲基)-3-十七碳烯-1-基]-辛酰胺 - 简介

性质：
N-辛酰基-D-神经鞘氨醇是一种无色至淡黄色的油状液体，具有特殊的气味。它不溶于水，可溶于有机溶剂如氯仿、乙醇和二氯甲烷。

用途：
N-辛酰基-D-神经鞘氨醇主要用于制备表面活性剂，如质子泵抑制剂和肠胃保护剂等。

制法：
N-辛酰基-D-神经鞘氨醇通常通过化学合成的方法制备。具体制法需要使用到辛酸、神经鞘氨醇及一定的溶剂，在适当的温度和反应条件下进行反应、净化和提纯。

安全信息：
N-辛酰基-D-神经鞘氨醇目前在正常使用条件下没有发现明显的暴露风险或危害性。作为一种化学物质，它仍然需要妥善处理和储存。避免接触到皮肤、眼睛和黏膜，避免吸入或摄入。在使用过程中，应佩戴适当的防护设备，如手套、护目镜和防护服等。

最后更新：2024-04-09 20:45:29

N-[(1S,2R,3E)-2-羟基-1-(羟甲基)-3-十七碳烯-1-基]-辛酰胺

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